乾燥症状、疼痛、疲労への効果に関する、２４週間二重盲検平行群プラシーボ対照化トライアル、その後全員処方
Effects of Hydroxychloroquine on Symptomatic Improvement in Primary Sjögren Syndrome
The JOQUER Randomized Clinical Trial
Jacques-Eric Gottenberg, et. al.
JAMA. 2014;312(3):249-258. doi:10.1001/jama.2014.7682.
主要アウトカムと比較：数値アナログスケール評価で、３０％減少
２４週目に、プライマリエンドポイント達成比率は、ヒドロキシクロロキン群： 17.9% (10/56)、 プラシーボ群 17.2% (11/64) (odds ratio, 1.01; 95% CI, 0.37-2.78; P = .98).
０－２４週間の間に、乾燥症状数値アナログスケール平均（SD）は、プラシーボ群 6.38 (2.14) → 5.85 (2.57)、ヒドロキシクロロキン群： 6.53 (1.97) → 6.22 (1.87)
同様に、疼痛症状変化は、 プラシーボ群： 4.92 (2.94) to 5.08 (2.48)、ヒドロキシクロロキン群： 5.09 (3.06) to 4.59 (2.90)
疲労に関しては、プラシーボ群 ： 6.26 (2.27) to 5.72 (2.38)、ヒドロキシクロロキン群： 6.00 (2.52) to 5.94 (2.40)
１例除いて全員で、 薬剤濃度検知レベル、抗SSA抗体、IgG高値レベル、全身障害関し有効性認めず。
初期２４週間で、２つの重大副事象がヒドロキシクロロキン群２例、プラシーボ群３例で生じ、後の２４週でもそれぞれ３例、４例あり。
結論としては有効性認めず
