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2022年11月5日土曜日

STOP ACEi Trial研究:eGFR高度低下CKDにおいてACE阻害剤・ARB中止の影響はなさそう


advanced CKD、すなわち eGFR 30ml/mi./1.73m2の状態でRAAS阻害剤中断・中止の影響はどうか? 中止を支持する報告(impact of stopping inhibitors of the renin–angiotensin system in patients with advanced chronic kidney disease | Nephrology Dialysis Transplantation | Oxford Academic (oup.com))もかつてあった。


今回の解説記事:Study Sheds New Light on RAS Inhibitors' Role for Advanced CKD (medscape.com)

レニン・アンジオテンシン系(RAS)阻害剤による治療は、慢性腎臓病(CKD)の進行を遅らせるための標準治療として広く受け入れられていますが、推定糸球体濾過量(eGFR)が30mL/min/1.73m2未満と定義される高度CKDになった患者がRAS阻害剤を継続するメリットがあるかについては、これまで一貫してデータが得られていない。今回、411名の患者さんを対象とした新たな多施設共同無作為化試験「STOP ACEi」において、進行性CKDの成人患者さんにおいてRAS阻害剤による治療を継続しても、治療を中止した場合と比較して、腎機能、あるいは長期にわたる腎機能の低下率に臨床的に適切な変化が生じないことが確認された。RAS阻害剤治療を継続した人は、治療を中止した人と比較して、全体でも、事前に特定したいくつかのサブグループでも、試験の主要評価項目であるeGFRの有意な低下や臨床的な関連性は認められなかったと、米国腎臓学会主催のKidney Week 2022でポスター発表したSunil Bhandari, MBChB, PhD, and associatesは述べている。Bhandari氏はMedscape Medical Newsに対し、「これらの結果によって、進行したCKD患者において、ACE阻害薬またはARBを継続することが臨床家に安心感を与えることを願っている」と述べ、「心血管に有益な効果があることが知られている」と語った。


この結果は、同時にNew England Journal of Medicine誌に掲載された。

以下本文

Renin–Angiotensin System Inhibition in Advanced Chronic Kidney Disease

Sunil Bhandari.et al. for the STOP ACEi Trial Investigators

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2210639


概要

背景 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬やアンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB)などのレニン-アンジオテンシン系(RAS)阻害薬は、軽度または中等度の慢性腎臓病の進行を遅らせる効果がある。しかし、いくつかの研究結果から、進行した慢性腎臓病患者におけるRAS阻害剤の中止は、推定糸球体濾過量(eGFR)を増加させるか、逆に、その減少を遅らせる可能性が示唆されている。

方法 この多施設共同非盲検試験において,進行性の慢性腎臓病患者(eGFRが体表面積1.73m2あたり30ml/分未満)を,RAS阻害剤による治療を中止または継続する群に無作為に割り付けた。主要転帰は 3 年後の eGFR とし,腎代替療法開始後に得られた eGFR 値は除外した.副次的転帰には,末期腎不全(ESKD)の発症,eGFR の 50%以上の低下または ESKD を含む腎代替療法の開始の複合,入院,血圧,運動能力,QOL(生活の質)が含まれた.年齢,eGFR,糖尿病のタイプ,平均動脈圧,蛋白尿の有無により,事前に特定したサブグループを定義した。


結果 3年後の時点で,登録された411例のうち,最小二乗平均(±SE)のeGFRは,中止群で12.6±0.7ml/分/1.73m2,継続群で13.3±0.6ml/1.73m2(差,-0.7,95%信頼区間[CI]:-2.5~1.0,P=0.42),継続群で負の数値が有利であった.事前に規定したサブグループによる転帰の異質性は観察されなかった.ESKD または腎代替療法の開始は,中止群では 128 例(62%)に,継続群では 115 例(56%)に認められた(ハザード比,1.28;95% CI,0.99 ~ 1.65).有害事象は、心血管イベント(108例対88例)および死亡(20例対22例)に関して、中止群と継続群で同様であった。


結論 進行性の慢性腎臓病患者において,RAS阻害薬の中止は,長期的なeGFRの低下率に有意な群間差を認めなかった。(Funded by the National Institute for Health Research and the Medical Research Council; STOP ACEi EudraCT number, 2013-003798-82. opens in new tab; ISTRCTN number, 62869767.)


2021年6月23日水曜日

血液脳関門通過性レニン・アンギオテンシン系降圧薬による高齢者認知機能改善効果(ARB使うならテルミサルタン、カンデサルタン・・・)

Blood-Brain Barrier Crossing Renin-Angiotensin Drugs and Cognition in the Elderly: A Meta-Analysis

Jean K. Ho , et al.

Originally published21 Jun 2021

https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.121.17049

Hypertension. ;0:HYPERTENSIONAHA.121.17049

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/HYPERTENSIONAHA.121.17049


高血圧は、高齢者の認知機能低下や認知症の危険因子として知られており、予防のための降圧治療の重要性が指摘されている。降圧治療をめぐる研究では、認知機能や神経病理に対する有益な効果が示唆されている。特に、AT1受容体拮抗薬やアンジオテンシン変換酵素阻害薬などのレニン-アンジオテンシン系薬剤が、後年の認知機能を改善する可能性があるとする研究がいくつかある。また、血液脳関門を通過するレニン-アンジオテンシン系薬剤は、非浸透性の薬剤に比べて認知症リスクが低いことが示唆された研究も少なくない。今回のメタアナリシスでは、血液脳関門を通過するレニン-アンジオテンシン系薬剤が、非浸透性の薬剤と比較して、認知機能に及ぼす潜在的なメリットを評価することを目的とした。本研究では、6カ国14コホート(オーストラリア、カナダ、ドイツ、アイルランド、日本、米国)の縦断的な参加者データ(ベースライン時で合計12,849人)を調和させ、認知機能が正常な参加者が使用している降圧薬について、血液脳関門通過の可能性を評価した。 

7つの認知領域(注意、実行機能、言語、言語記憶学習、想起、精神状態、処理速度)について、ANCOVA(年齢、性別、教育で調整)およびメタアナリシスを用いて分析した。血液脳関門を通過するレニン・アンジオテンシン系薬剤を服用している高齢者は、血管リスク負担が比較的高いにもかかわらず、非浸透性薬剤を服用している高齢者と比較して、最長3年間の追跡調査で良好な記憶想起を示した。 

逆に、血液脳関門を通過しない薬剤を服用している人は、同じ追跡期間において注意力が優れていたが、血管リスク負担が低いことがこの結果の一部を説明していると考えられる。今回の結果は、血液脳関門を通過するレニン・アンジオテンシン系薬剤と記憶力低下の抑制との関連を示唆するものである。


2021年5月21日金曜日

COPDgeneコホートでも確認 ACE阻害剤・ARBの画像上気腫抑制効果およびFEV1抑制効果

CT上気腫画像診断の程度についてACEiやARBの役割が検討されている


Figure 2. Predicted change in percent emphysema over time, by angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor/angiotensin II receptor blocker (ARB) dose. Low dose is defined as daily intake less than 50% of the maximum recommended dose. Full dose is defined as daily intake of at least 50% of the maximum recommended dose. HU = Hounsfield units.


Angiotensin-Converting Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers and Longitudinal Change in Percent Emphysema on Computed Tomography. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung Study
Megha A. Parikh ,et al.
 Annals of the American Thoracic Society   Volume 14, Issue 5
https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201604-317OC       PubMed: 28207279

https://www.atsjournals.org/doi/10.1513/AnnalsATS.201604-317OC

 マウスモデルでは、トランスフォーミング成長因子β(TGF-β)のシグナルが変化すると、細胞外マトリックスの構造が変化して空域が拡大し、肺胞化が阻害されることが示されている(12、13)。アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)やアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬は、レニン・アンジオテンシン系を阻害することでTGF-βシグナルに拮抗する(14, 15)。アンジオテンシン受容体をより完全に遮断すると、TGF-βの発現がより低下する(16)ことから、これらの薬剤の投与量の重要性が強調されている。マウスモデルにARBを投与すると、TGF-βの発現が減少し、肺気腫が回復する(17)。また、ACE阻害剤やARBは、動物実験(20)やヒトの研究(21)で肺気腫の病因に関与している内皮機能を改善する(18, 19)。

 

  こういうことから、肺気腫進展や肺機能低下につながる状態がARB、ACEiで進行抑制する可能性がある

noteへ実験的移行

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