2015年11月13日金曜日
糖尿病:失明・下肢切断絶対リスク予測式
Welcome to QDiabetes®(Amputation and blindness)-2015
http://qdiabetes.org/amputation-blindness
英国内GPデータ収集前向きコホート: QResearch and Clinical Practice Research Datalink (CPRD) database
Development and validation of risk prediction equations to estimate future risk of blindness and lower limb amputation in patients with diabetes: cohort study
BMJ 2015; 351 doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.h5441 (Published 11 November 2015)
MRSA抗生剤誘導mecA誘導はペプチドグリカン構造変化に伴う免疫病原性が関与
βラクタム抗生剤耐性関与蛋白、 (mecA geneでencodeされた)ペニシリン結合蛋白2Aが、ダイレクトにMRSA感染中の病原性に直接寄与するという知見
Poorly Cross-Linked Peptidoglycan in MRSA Due to mecA Induction Activates the Inflammasome and Exacerbates Immunopathology
Sabrina Müller, Andrea J. Wolf, Iliyan D. Iliev, Bethany L. Berg, David M. Underhill3correspondenceemail, George Y. Liu3correspondenceemail
3Co-senior author
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.chom.2015.10.011
MecAは、ペプチドグリカンのcross-linking減少させ、貪食細胞による分解・検出を促進し、豊富なIL-1β産生をもたらす。βラクタム暴露MRSAから分離されたペプチドグリカンは、マクロファージ内NLRP3 inflammasomeを誘導するが、この効果は可溶化に伴い喪失する。
自然発生変位MRSA細菌はペプチドグリカンcross-linkを減少させ、in vitroでのIL-1β高値となり、in vivoでの病原性を増加させる。MRSA皮膚感染βラクタム治療は免疫病原性を増悪させるが、これはIL-1依存的作用である。
MRSA抗生剤誘導mecA誘導はペプチドグリカン構造変化に伴う免疫病原性が関与する
多剤耐性菌は国を渡って流れ込む
Multidrug-resistant organisms (MDRO):多剤耐性菌は、各国間の問題。国毎にその頻度差がある代表はバンコマイシン耐性腸球菌。MRSAは米国、日本、ギリシャで多いく、オランダ、スカンジナビア諸国では頻度極めてすくない。ただ、グラム陽性菌の耐性頻度はさほど分布の偏り少ない。やはり、多剤耐性グラム陰性菌:multidrug-resistant Gram-negatives (MDR-GN) の分布にばらつきが目立つ。
国家間のMDRD移動リスクについて検討
Influx of multidrug-resistant organisms by country-to-country transfer of patients
Nico T. Mutters ,et. al.
BMC Infectious Diseases 2015, 15:466 doi:10.1186/s12879-015-1173-8
2012-2013年において、MDRO(MRSA 4.1%、 バンコマイシン耐性腸球菌 2.9%、 多剤耐性グラム陰性菌 12.8%、広範囲薬剤耐性:extensively drug-resistant グラム陰性菌 3.4%)
グラム陰性菌はOXA、VIM、KPC、NDMを含むcarbapenemaseの一種を有する
MDROコロナイズ患者では、入院期間を、非コロナイズ患者比較で 77.2%延長する (p<0 .0001="" p="">
0>
Distribution of multidrug–resistance among isolates of colonized patients;
国家間のMDRD移動リスクについて検討
Influx of multidrug-resistant organisms by country-to-country transfer of patients
Nico T. Mutters ,et. al.
BMC Infectious Diseases 2015, 15:466 doi:10.1186/s12879-015-1173-8
2012-2013年において、MDRO(MRSA 4.1%、 バンコマイシン耐性腸球菌 2.9%、 多剤耐性グラム陰性菌 12.8%、広範囲薬剤耐性:extensively drug-resistant グラム陰性菌 3.4%)
グラム陰性菌はOXA、VIM、KPC、NDMを含むcarbapenemaseの一種を有する
MDROコロナイズ患者では、入院期間を、非コロナイズ患者比較で 77.2%延長する (p<0 .0001="" p="">
0>
Distribution of multidrug–resistance among isolates of colonized patients;
Country of origin of screened patients
|
|
Area code
|
Number / Percent
|
Middle East
|
238 / 57.5
|
Non-EU-Europe
|
74 / 17.9
|
EU
|
54 / 13.0
|
Africa
|
35 / 8.5
|
Asia
|
10 / 2.4
|
Americas a
|
2 / 0.5
|
Australia a
|
1 / 0.2
|
Total
|
414
|
EU (including EFTA [European Free Trade Association] countries Switzerland & Norway); Non-EU-Europe (including Russia)
a :excluded from the logistic regression analysis
Mutters et al.
Mutters et al. BMC Infectious Diseases 2015 15:466 doi:10.1186/s12879-015-1173-8
中東、非EUヨーロッパ、EUからの旅行者・移民には多剤耐性菌、注意が必要なのかもしれない
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