武田「ザファテック」の併用薬とHbA1ｃの推移グラフなのだが・・・
治験開始時の処方薬で分類されているに過ぎないので、解釈困難
TZD薬剤がもっともHbA1ｃ低下させる・・・というミスリードにも繋がる危険な表示
へたすれば「CASE-J」アゲインとなるぞ！
・・・といいつつ、糖尿病前症・2型糖尿病(T2DM)患者の非アルコール性脂肪肝炎について改善効果を示す報告
Long-Term Pioglitazone Treatment for Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis and Prediabetes or Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized, Controlled Trial
Kenneth Cusi, at. al.
Ann Intern Med.Published online 21 June 2016 doi:10.7326/M15-1774
ランダム化2重盲検：NASHおよび（prediabetes / T2DM)
セッティング: University hospital.
被検者：患者(n=101) 糖尿病前症・T2DMで、生検確認NASH：一般住民・外来クリニックから登録
介入：
全例hypocaloric diet (500–kcal/d deficit from weight-maintaining caloric intake) → ランダム化
・pioglitazone, 45 mg/d, or placebo for 18 months→18-month open-label phase with pioglitazone treatment.
測定：プライマリアウトカムは、NASH活動性スコアnonalcoholic fatty liver disease activity score (NAS)の2つの組織影後李：2ポイント以上減少で、線維化悪化を示さない状態
セカンダリアウトカムは、他の組織学的アウトカム、肝TG含有値（MR及びプロトンスペクトロスコピー）と代謝パラメータ
結果：
・ピオグリタゾン割り付けのうち、プライマリアウトカム到達 58％（治療差、41％ポイント[95% 信頼区間; CI, 23 - 59% ポイント]、NASH減少 （治療差、 32%ポイント(CI, 13 - 51 %ポイント)) ( p ＜ 0.001)
・個別組織スコア改善にも関連
・ fibrosis score (treatment difference, −0.5 [CI, −0.9 to 0.0]; P = 0.039);
・肝臓内TG含有量 19% → 7% (治療差、 , −7 %ポイント [CI, −10 to −4 %ポイント]; P ＜ 0.001)
・脂肪組織、肝臓・筋肉インスリン感受性改善 (P ＜ 0.001 vs. placebo for all)
18ヶ月の代謝・組織学的改善は治療後36ヶ月持続
副事象包括発生率は群間差認めないが、体重増加はピオグリタゾンで増加 (2.5 kg vs. placebo).
研究の問題点：単一施設研究
結論：長期ピオグリタゾン治療は安全で、糖尿病前症・T２DMのNASH患者での治療として有効。
