2013年3月23日土曜日

心不全:ヨード系Iobenguane I 123:心筋交感神経活動性評価FDA承認


AdreView™ (Iobenguane I 123 Injection)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMHT0010753/
http://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/CDER/ucm129222.htm


2008年に、褐色細胞腫・神経芽細胞腫の原発性・転移性病変評価のための使用FDA承認されていた。
今回、特定の心不全患者の心筋交感神経innervation評価視覚化使用承認

FDA Approves GE Healthcare’s AdreView™ (Iobenguane I 123 Injection) for Cardiac Risk Evaluation in Heart Failure Patients
http://www.genewscenter.com/Press-Releases/FDA-Approves-GE-Healthcare-s-AdreView-Iobenguane-I-123-Injection-for-Cardiac-Risk-Evaluation-in-H-3ebd.aspx
AdreView は、心筋交感神経innervationシンチグラフィ評価
心不全 NYHA分類II、III、左室駆出率 35%以下で、 H/M(心筋/縦隔)比>1.6が示唆する生存率1−2年評価のための使用であり、役目としては選択的治療、治療反応評価、高リスク群同定のための使用 である。

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