2020年12月21日月曜日

COVID-19の“VUI-202012/01”変異

VUI-202012/01

https://nypost.com/2020/12/15/uk-finds-new-mutation-of-covid-19-behind-rapid-spread-in-london/


wikiは記載は速い

https://en.wikipedia.org/wiki/VUI_%E2%80%93_202012/01


12月18日のtelecon meetingで、 New and Emerging Respiratory Virus Threats Advisory Group (NERVTAG)は、 antigenic escapeの可能性を検討し、"[t]he location of the mutations in the receptor-binding domain of the spike glycoprotein raises the possibility that this variant is antigenically distinct from prior variants. Four probable reinfections have been identified amongst 915 subjects with this variant, but further work is needed to compare this reinfection rate with comparable data sets."

antigenic escapeの可能性と、今までの変異と抗原性が異なる可能性がある、スパイク蛋白のの受容体結合ドメインの変異、再感染報告(4名/915名)


THREAT ASSESSMENT BRIEF

https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/SARS-CoV-2-variant-multiple-spike-protein-mutations-United-Kingdom.pdf




再感染の頻度を増加させる変異型ウイルスの発生への影響の可能性 新しい変異型で観察された変異は、受容体結合部位や他の表面構造に関連しており、ウイルスの抗原性を変化させる可能性があります。スパイク蛋白質の変異の数と位置から、抗体による中和の減少が見られると思われますが、その結果として再感染のリスクの増加やワクチンの有効性の低下に影響を与えるという証拠はまだありません。療養中の血清やモノクローナル抗体による中和の減少は、臨床的な影響は不明ですが、これまでに広範囲の亜種について観察されています[17,18,31,32]。VUI 202012/01に関連して再感染の頻度が増加しているかどうか、または継続中のワクチン接種への影響が観察されているかどうかについては、現在のところ情報が得られていません。ワクチンの適合性と有効性への影響の可能性 新種の表現型データはありませんし、開発中のワクチンによって誘発された抗体がこの種を中和する能力に関するデータもありません。上述したように、新しいウイルスの変異体は、受容体結合部位を含むスパイクタンパク質にいくつかの変異を示しています。新しい候補ワクチンのほとんどは、スパイクタンパク質の配列に基づいています。したがって、循環しているSARS-CoV-2株間のスパイク蛋白質の変化を監視し、抗原性の変化の可能性を評価することが不可欠である。新しい変異体の抗原性の解析は現在進行中であり、数週間後には結果が得られる見込みです。可能であれば、使用中のCOVID-19ワクチンの現場での有効性のサーベイランスを実施することが重要です。変異ウイルスに特化した結果を用いた一次ワクチンの失敗のサーベイランスは、ワクチンの有効性に影響があるかどうかを理解するのに役立つかもしれません。T細胞免疫は、COVID-19ウイルス感染に対する防御およびクリアランスにおいて役割を果たしていることを覚えておくべきである。T細胞免疫はSARS-CoV-2感染後とワクチン接種後の両方で評価されていますが、保護の相関関係にどのような役割があるのかはまだ不明です。


www.DeepL.com/Translator(無料版)で翻訳しました。

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