新規鎮咳剤がらみ：P2X3は有髄及び無髄の迷走神経求心路に存在

P2X3受容体の局在性は有髄・無髄神経に存在するようだが、P2X3受容体拮抗薬としての【リフヌア】の作用機序は無髄神経である“C線維”のP2X3受容体のみをインタビュー・フォームに記載している。

だれか、この疑問を解いて欲しい

ATP-sensitive channel P2X3 is found in a subset of both myelinated and unmyelinated vagal afferent fibers.

Localization of TRPV1 and P2X3 in unmyelinated and myelinated  vagal afferents in the rat

Sam M. Hermes, Michael C. Andresen, and Sue A. Aicher

Oregon Health & Science University, Department of Physiology and Pharmacology, 3181 Sam

Jackson Park Road, Mailcode: L334, Portland, OR 97239-3098

https://europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC4764453

迷走神経は  迷走神経をイソレクチンB4 (IB4) およびコレラ毒素B (CTb) で標識し、それぞれ無髄および有髄神経を検出した。 で標識し、無髄および有髄求心性神経をそれぞれ検出した。

IB4-irとCTb-irの両方の迷走神経にP2X3免疫反応が出ていた。約  IB4-ir迷走神経静脈瘤（マゼンタ、パネルA）の約18％がP2X3免疫反応（緑、パネルB）を有していた。 免疫反応（緑、パネルB）を含んでおり、パネルCでは白い矢印で示されている。同様に  CTb-ir迷走神経性静脈瘤の23％（マゼンタ、パネルD）はP2X3免疫反応（緑、パネルB）と共局在していた。 P2X3免疫反応（緑、パネルE）と共局在化し、パネルFの白い矢頭で示された。 黒矢印は、P2X3 を含まないトレーサー同定静脈瘤を示す。画像  はそれぞれ3つの光学切片からなる厚さ1.0 umの共焦点投影である。ACおよびD-Fのスケールバー＝10 μm。

C線維とは【無髄神経】のはず

インタビュー・フォーム(https://www.kyorin-pharm.co.jp/prodinfo/medicine/pdf/i_lyfnua.pdf)