Severe COPD and Long-Term Azithromycin Therapy
Xavier Pomares, et al.
Chest Journal. Article in Press Vol. 149. 4
DOI: https://doi.org/10.1016/j.chest.2018.01.044
背景：COPD急性増悪は死亡率、合併症の重大原因。持続性の周期性アジスロマイシン(CC-A)投与で急性増悪率減少するが、初年を超えても有効、安全性維持できるか？
方法：後顧的解析、重症COPD 4以上（GOLD）、4回以上のCOPD急性増悪症例
週3回 アジスロマイシン 500mg add-on
24ヶ月に及ぶ患者を、長期間周期性アジスロマイシン投与(LT-CC-A)として、COPD急性増悪、入院、入院期間を1年、2年、3年で以前の12ヶ月間と比較
微生物学的モニタリング、マクロライド耐性、副作用解析を研究期間中継続
結果：重症COPD109名 CC-A治療（24ヶ月以上 39名）がLT-CC-A群 (35.8%)
この群ではCOPD急性増悪平均減少率は 12ヶ月で 56.2%、24ヶ月で70％、36ヶ月で 41%
Long-term continuous cyclic azithromycin therapy and exacerbations of COPD (n = 39). Number of exacerbations of COPD per patient before (time 0) and after long-term continuous cyclic azithromycin therapy at 12, 24, and 36 months, respectively. Each patient is represented with a continuous line. The dashed line represents the estimated average decrease in the whole group based on the applied mixed model for repeated measures with fixed effects of follow-up time.
入院は同様、 62.6%、 75.8%、 39.8%
頻度の多い微生物によるCOPD急性増悪は、LT-CC-A群で 12ヶ月で12.5％、24ヶ月で 17.3％。
マクロライド耐性は50％増加
緑膿菌COPD急性増悪は2つの時点で、7.2％、13.1％増加
CC-A治療は副作用少ない、短期消化器症状 7.1%、長期難聴 5.1%
結論：長期周期的アジスロマイシン24-36ヶ月間治療は、COPD grade DにおいてCOPD急性増悪、入院を50％超減少維持させるも副作用少ない
だが、マクロライド耐性増加が問題
エリスロマイシン・CAMを含めた6ヶ月間投与が今までは主体
Macrolide therapy decreases chronic obstructive pulmonary disease exacerbation: a meta-analysis.
Respiration. 2013;86(3):254-60. doi: 10.1159/000350828. Epub 2013 Jun 28.
https://www.karger.com/Article/FullText/350828
Prophylactic Antibiotic Use in COPD and the Potential Anti-Inflammatory Activities of Antibiotics
Anthony W Huckle, Lucy C Fairclough and Ian Todd
Respiratory Care February 2018, respcare.05943; DOI: https://doi.org/10.4187/respcare.05943
