アセトアミノフェン：FDA剤型毎含有成分量制限

2011年、FDAは　2014年1月までに、併用薬としてアセトアミノフェンは1カプセル・錠剤毎の含有量を325ｍｇまでとすることを製造業者に求めていた。半数以上は同意しているが、これ以上の含有量剤型製剤が現在もマーケットの在庫として存在する。

アセトアミノフェン過剰摂取は、世界で最も多い中毒とNIH


FDAは1日最大量を4,000ｇとしている。

チレノール・カプセルのラベル変更
http://edition.cnn.com/2013/08/29/health/tylenol-cap-warning/


肝障害は重篤で重要だが、他に、特定の人たちへの皮膚障害（SJS、TENS、AGEP）も問題になっている。
http://edition.cnn.com/2013/08/01/health/fda-acetaminophen-skin-warning/index.html
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2013/08/17/acetaminophen-skin-reaction.aspx

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日本のアセトアミノフェン市販薬
http://medical-cost.net/Acetaminophen.html