2018年9月26日水曜日
DPP-4阻害剤比較
The efficacy and safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors for type 2 diabetes: a Bayesian network meta-analysis of 58 randomized controlled trials
Acta Diabetologica pp 1–24
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00592-018-1222-z
58登録研究(31,356名)、14治療群
間接比較では、アログリプチン(ネシーナ)を除き、全てのDPP4-I ( vs プラシーボ)にてHbA1c減少
ビルダグリプチン(エクア) 50mgx2(BID)で最も高い蓋然性
リナグリプチン(トラゼンタ)5 x1(QD)で、全てのDPP4-I ( vs プラシーボ)の中で一番、空腹時血糖低下
相互比較では、シタグリプチン100QD、ビルダグリプチン(エクア) 50mgBID比較でアログリプチン(ネシーナ)25QDがより効果的
リナグリプチン(トラゼンタ)5 x1(QD)がBMI減少としては最もインパクトある減少効果
薬剤相互およびプラシーボ比較で、低血糖、上気道感染を除き、副事象、BMIに統計学的有意所見無し
ネシーナは間接的比較ではHbA1c減少効果劣るが、薬剤間比較だと高評価
2018年9月25日火曜日
カルシウム過剰摂取の有害性男女差
カルシウム過剰による寿命短縮 昨今、聞く話だが、男にだけ厳しい話
Swedish Mammography Cohort (SMC) の女性研究でカルシウム高摂取は死亡リスクを齲窩示唆するも、 Australian adults from the Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS) では死亡リスク低下と相関という相反する報告
居住住民ベースのオーストラリア成人研究
平均年齢 54±8歳、女性 60.2%、 34,627名検討、明らかな心血管疾患、がん、不十分データ除外
カロリー補正食事カルシウムは以下の如くカテゴライズ (mg/day): < 600, 600–999, 1000–1399 and ≥ 1400
全原因、全心血管疾患、心筋梗塞の死亡率を算定し、摂取に対する死亡率ハザードを 600-999mg/dayを基準とする
High calcium intake in men not women is associated with all-cause mortality risk: Melbourne Collaborative Cohort Study
Archives of Osteoporosis December 2018, 13:101
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11657-018-0518-5
女性では、カルシウム ≥ 1400 mg/day では全死亡リスク増加は補正モデルで有意差到達せず (HR = 0.85; 0.66, 1.10) or CV (HR = 1.10; 0.69, 1.81)
男性では、≥ 1400 mg/dayで、全原因死亡リスク 42%増加で有意差 (HR = 1.42; 1.02, 1.99)
さらに、心血管死亡率増加傾向 (HR = 1.83; 0.94, 3.55)
これやったら82歳で死ぬことになった
↓
奥方は[そんなに生きるの]と・・・一言
自分は100歳近く・・・
Swedish Mammography Cohort (SMC) の女性研究でカルシウム高摂取は死亡リスクを齲窩示唆するも、 Australian adults from the Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS) では死亡リスク低下と相関という相反する報告
居住住民ベースのオーストラリア成人研究
平均年齢 54±8歳、女性 60.2%、 34,627名検討、明らかな心血管疾患、がん、不十分データ除外
カロリー補正食事カルシウムは以下の如くカテゴライズ (mg/day): < 600, 600–999, 1000–1399 and ≥ 1400
全原因、全心血管疾患、心筋梗塞の死亡率を算定し、摂取に対する死亡率ハザードを 600-999mg/dayを基準とする
High calcium intake in men not women is associated with all-cause mortality risk: Melbourne Collaborative Cohort Study
Archives of Osteoporosis December 2018, 13:101
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11657-018-0518-5
女性では、カルシウム ≥ 1400 mg/day では全死亡リスク増加は補正モデルで有意差到達せず (HR = 0.85; 0.66, 1.10) or CV (HR = 1.10; 0.69, 1.81)
男性では、≥ 1400 mg/dayで、全原因死亡リスク 42%増加で有意差 (HR = 1.42; 1.02, 1.99)
さらに、心血管死亡率増加傾向 (HR = 1.83; 0.94, 3.55)
これやったら82歳で死ぬことになった
↓
あなたの死亡予定日教えます
https://www.arealme.com/when-will-i-die/ja/奥方は[そんなに生きるの]と・・・一言
自分は100歳近く・・・
2018年9月21日金曜日
COPD:吸入PDE3/4阻害剤 トレキンシン 抗炎症作用と気管支拡張作用にて症状安定
PDE4阻害剤においては
さらには、心血管毒性への懸念が示されている。
吸入PDE3/4のdual inhibitor:RPL554 についてはどうか?
4週間治療トライアル
European Respiratory Society
Source Reference: Singh D, et al “RPL554, a first-in-class dual PDE3/4 inhibitor, causes significant bronchodilation and symptom relief; a phase 2b COPD study” ERS 2018; Abstract OA1940.
肺機能は1週目から安定化し、症状の方は治療経過毎改善が見られ、E-RS(Evaluating Respiratory Symptoms)toolスコアのMCIDに4週までに到達。2週間ほどのkicking in期間が必要。
SGRQ 100-ポイント測定では、2-4ポイント減少
トラフFEV1は3.0-mg投与量ではベースラインから50ml最高値でほぼ無効
トラフFEV1は主にアルブテロール反応患者に多く、3名で 少なくとも100mL超の反応が見られた
抗炎症作用と気管支拡張作用を併せ持つ効果、さらに、現行の経口PDE阻害剤に比べ消化器副作用少なく、魅力を持つ薬剤であるかも?
さらに、チオトロピウムとの併用の短期小規模研究でピークFEV1改善 1.5mg量で104mL、 6.0-mg量で 127mL改善報告あり
正直、微妙な効果のようだが、LAMA併用に期待がかかる、副作用少ないことと・・・
COPD患者において、PDE4阻害剤は肺機能・急性増悪尤度においてプラシーボよりベネフィット、しかし、QOLや症状に関してはインパクト少なく、胃腸症状・体重減少の副作用多い。Cochrane Database Syst Rev. 2017 Sep 19;9:CD002309. doi: 10.1002/14651858.CD002309.pub5.
さらには、心血管毒性への懸念が示されている。
吸入PDE3/4のdual inhibitor:RPL554 についてはどうか?
4週間治療トライアル
European Respiratory Society
Source Reference: Singh D, et al “RPL554, a first-in-class dual PDE3/4 inhibitor, causes significant bronchodilation and symptom relief; a phase 2b COPD study” ERS 2018; Abstract OA1940.
肺機能は1週目から安定化し、症状の方は治療経過毎改善が見られ、E-RS(Evaluating Respiratory Symptoms)toolスコアのMCIDに4週までに到達。2週間ほどのkicking in期間が必要。
SGRQ 100-ポイント測定では、2-4ポイント減少
トラフFEV1は3.0-mg投与量ではベースラインから50ml最高値でほぼ無効
トラフFEV1は主にアルブテロール反応患者に多く、3名で 少なくとも100mL超の反応が見られた
抗炎症作用と気管支拡張作用を併せ持つ効果、さらに、現行の経口PDE阻害剤に比べ消化器副作用少なく、魅力を持つ薬剤であるかも?
さらに、チオトロピウムとの併用の短期小規模研究でピークFEV1改善 1.5mg量で104mL、 6.0-mg量で 127mL改善報告あり
正直、微妙な効果のようだが、LAMA併用に期待がかかる、副作用少ないことと・・・
小児気管支拡張:急性増悪へのアジスロマイシン投与はAMPC/CVA比較非劣性
筆者等によれば、この研究の前に、気管支拡張症と抗生剤対照化トライアル検索したところ6つのトライアルあるも一つしかプラシーボ対照認めず。マクロライド検証は無し。
気管支拡張症への急性増悪治療のまともな検証はなされてないといっても良い。
気管支拡張の急性増悪小児において、しかも、アジスロマイシン vs アモキシシリン・クラブラン酸というのは初めての検証となる
20%境界として、アジスロマイシン群はアモキシシリン・クラブラン酸に対し、day 21の症状改善で非劣性、しかし、改善には期間が長い。これは耐性化も考慮されるべき。
といいつつ、ペニシリンへの過敏症やアドヒアランス不良患児へは考慮
Amoxicillin–clavulanate versus azithromycin for respiratory exacerbations in children with bronchiectasis (BEST-2): a multicentre, double-blind, non-inferiority, randomised controlled trial
Vikas Goyal, et al
The Lancet , Sep. 18
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)31723-9/fulltext
登録 236名、急性増悪 179名、アモキシシリン/クラブラン酸 97名、アジスロマイシン 82名 割り付け
day 21までに、急性増悪改善 アジスロマイシン群 61/73(84%) vs アモキシシリン/クラブラン酸群 73/87 (84%)、リスク差は非劣性 (−0·3%, 95% CI −11·8 to 11·1)
急性増悪はアモキシシリン/クラブラン酸群でアジスロマイシン群に比べ有意に短い (median 10 days [IQR 6–15] vs 14 days [8–16]; p=0·014)
副作用イベント アジスロマイシン群 17/82(21%) vs アモキシシリン/クラブラン酸群 23/97(24%) (relative risk 0·9, 95% CI 0·5 to 1·5)
エディトリアル:
Treatment of bronchiectasis exacerbations in children: which antibiotic?
Heather J Zar
Mark P Nicol
Published:September 18, 2018
http://dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(18)31723-9
成人の知見も乏しい
気管支拡張症への急性増悪治療のまともな検証はなされてないといっても良い。
20%境界として、アジスロマイシン群はアモキシシリン・クラブラン酸に対し、day 21の症状改善で非劣性、しかし、改善には期間が長い。これは耐性化も考慮されるべき。
といいつつ、ペニシリンへの過敏症やアドヒアランス不良患児へは考慮
Amoxicillin–clavulanate versus azithromycin for respiratory exacerbations in children with bronchiectasis (BEST-2): a multicentre, double-blind, non-inferiority, randomised controlled trial
Vikas Goyal, et al
The Lancet , Sep. 18
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)31723-9/fulltext
登録 236名、急性増悪 179名、アモキシシリン/クラブラン酸 97名、アジスロマイシン 82名 割り付け
day 21までに、急性増悪改善 アジスロマイシン群 61/73(84%) vs アモキシシリン/クラブラン酸群 73/87 (84%)、リスク差は非劣性 (−0·3%, 95% CI −11·8 to 11·1)
急性増悪はアモキシシリン/クラブラン酸群でアジスロマイシン群に比べ有意に短い (median 10 days [IQR 6–15] vs 14 days [8–16]; p=0·014)
副作用イベント アジスロマイシン群 17/82(21%) vs アモキシシリン/クラブラン酸群 23/97(24%) (relative risk 0·9, 95% CI 0·5 to 1·5)
エディトリアル:
Treatment of bronchiectasis exacerbations in children: which antibiotic?
Heather J Zar
Mark P Nicol
Published:September 18, 2018
http://dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(18)31723-9
成人の知見も乏しい
AIRFLOW-2 トライアル:Targeted lung denervation (TLD) なんだかなぁ
COPDへのTargeted lung denervation (TLD) 治療 3年間効果続く
https://kaigyoi.blogspot.com/2018/08/copdtargeted-lung-denervation-tld-3.html
AIRFLOW-2 trial の報告だが、全般的にunder-powerでなんとも言えない報告になっている
LAMA vs LABA/LAMA vs LAMA+TLD 比較報告だったらなぁ
LAMA/LABA versus LAMA (tiotropium)The Committee noted that there was some evidence to suggest that all LAMA/LABAs were superior to tiotropium (18mcg) in improving lung function, symptom control and health-related quality of life, and reducing exacerbations. There were no significant differences in adverse event rates. The Committee concluded that all LAMA/LABAs were clinically superior to LAMA. ( http://www.ace-hta.gov.sg/our-guidance/lama-_-lama-laba-for-chronic-obstructive-pulmonary-disease.html)
Meeting Coverage
ERS : https://erscongress.org/programme-2018/access-the-programme-2018.html
Lung Denervation Cuts COPD-Related Events, Admissions
One-time therapy showed most benefit in highly symptomatic patients
by Ian Ingram, Deputy Managing Editor, MedPage Today
September 19, 2018
https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/ers/75179
中等度/重症COPDのトップと言えるtargeted lung denervation (TLD) にて半数超で呼吸器関連イベント半減超減の効果(3ヶ月〜6.5ヶ月間)
TLD+tiotropiumのランダム化にてsham行為比較で 呼吸器系副事象イベント 32% vs 71%
COPD急性増悪には有意差無しだったが、入院必要な重症急性増悪では有意差を認めるリスク減少がTLDで認められた p=0.039
6ヶ月、12ヶ月時点での有効性、QOLエンドポイントではTLD優勢で、underpowerのため有意さ認めずと発表者
Modified Medical Research Council (mMRC) dyspnea scale:
- -0.47 with TLD versus -0.26 with sham at 6 months
- -0.46 versus -0.21 at 12 months, respectively
St. George's Respiratory Questionnaire COPD score:
- -8.31 versus -3.76 at 6 months
- -5.30 versus -2.50 at 12 months
FEV1はTLDが有意に効果あるよう(128 mL vs 86 mL)だが、12ヶ月時点で継続せず (78 mL versus 104 mL)
FVCは両時点ともTLD優勢 :6ヶ月:253 versus 147、 12ヶ月:253 versus 211
Source Reference: Slebos D, et al “A double-blind, randomized, sham-controlled study of targeted lung denervation in patients with moderate to severe COPD” ERS 2018; Abstract OA4929.
2018年9月20日木曜日
過体重・肥満:隔日カロリー制限+運動による効果
隔日カロリー制限 週3日は推奨エネルギーの25%の400-500kcal、週4日はad libitum(野放し)
+
レジスタンストレーニング+エアロビック運動の組み合わせ 週3回以上
8週間隔日カロリー制限(ADCR)と運動の組み合わせで過体重において効果があるか?
完遂 35名、78%
運動+ADCR群にて、体重、BMI、ウェスト径、脂肪量、脂肪比率減少
(− 3.3 ± 2.4 kg, p < 0.01; − 1.3 ± 1.0 kg/m2, p < 0.01; − 4.1 ± 3.9 cm, p < 0.01; − 2.7 ± 2.0 kg, p < 0.01; − 2. 5 ± 2.2%, p < 0.01)
インスリン、HOMA-R、中性脂肪も減少
(− 2.9 ± 4.1 μIU/ml, p < 0.05; − 10.9 ± 16.9 mg/dl, p < 0.05; − 0.9 ± 1.3, p < 0.05; − 43.8 ± 41.9 mg/dl, p < 0.01)
Effects of alternate day calorie restriction and exercise on cardio-metabolic risk factors in overweight and obese adults: an exploratory randomized controlled study
Minsuk Oh, et al.
BMC Public Health201818:1124
https://bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12889-018-6009-1
+
レジスタンストレーニング+エアロビック運動の組み合わせ 週3回以上
8週間隔日カロリー制限(ADCR)と運動の組み合わせで過体重において効果があるか?
完遂 35名、78%
運動+ADCR群にて、体重、BMI、ウェスト径、脂肪量、脂肪比率減少
(− 3.3 ± 2.4 kg, p < 0.01; − 1.3 ± 1.0 kg/m2, p < 0.01; − 4.1 ± 3.9 cm, p < 0.01; − 2.7 ± 2.0 kg, p < 0.01; − 2. 5 ± 2.2%, p < 0.01)
インスリン、HOMA-R、中性脂肪も減少
(− 2.9 ± 4.1 μIU/ml, p < 0.05; − 10.9 ± 16.9 mg/dl, p < 0.05; − 0.9 ± 1.3, p < 0.05; − 43.8 ± 41.9 mg/dl, p < 0.01)
Effects of alternate day calorie restriction and exercise on cardio-metabolic risk factors in overweight and obese adults: an exploratory randomized controlled study
Minsuk Oh, et al.
BMC Public Health201818:1124
https://bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12889-018-6009-1
消費税が10%に増加したとき・・・消費税は何パーセント増加する?
消費税が10%にアップ増加したとき・・・消費税は何パーセント増加する?
(8%+2%)/8%x100=125% 故に 25%増加
だが、かなりの人が、2%増加ってことで騙されてる。
こんな簡単な算数でわかる・・・財務省&大部分政治家・政治家の嘘
(8%+2%)/8%x100=125% 故に 25%増加
だが、かなりの人が、2%増加ってことで騙されてる。
こんな簡単な算数でわかる・・・財務省&大部分政治家・政治家の嘘
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