2020年9月16日水曜日

英国調査:SGLT2iと骨折リスクは関連無しと言うが・・・

平均年齢60歳前だし、平均BMIは36だし・・・日本の痩せ細った高齢者には通用しないお話と思う


Virtual meeting of the American Society for Bone and Mineral Research

Source Reference: Werkman N, et al "Use of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors, changes in body mass index and risk of fracture in the United Kingdom" ASBMR 2020; Abstract 1080.

https://www.asbmr.org/annual-meeting-news/welcome-to-asbmr-2020-annual-meeting-virtual-event

体重減少に関連する可能性のあるsodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitorによるセカンドライン治療を受けた2型糖尿病患者では、大骨粗鬆症性骨折のリスクの増加は認められなかった。


sulfonylureaを使用している個人と比較して、SGLT2 阻害剤を与えられたそれらの重大骨粗鬆症性骨折の完全調整されたハザード比は 1.2 (95% CI 0.8-1.8)


本来2型糖尿病は骨の質低下と関連しているものだと


SGLT2iでは2~5kgの体重減少を経験する場合があり、BMIが低いと骨粗鬆症性骨折のリスクが高まることも知られている

SGLT2阻害薬の使用、BMIの変化、主要な骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連を調査するために、彼女と同僚は、世界最大級のプライマリケアデータベースである英国の臨床実践研究データベースのデータを分析

2013年から2018年までにSGLT2阻害薬の新規使用者6,592人を特定し、その平均年齢は58歳

平均BMIは36とかなり高く、HbA1cのコントロールは悪く、平均9%だったと同氏は述べた。合計27%に骨折の既往歴があった。重症と考えられたのは、臨床的に症状のある椎体の骨折とともに、股関節、橈骨/尺骨、上腕骨の骨折であった。


解析は、年齢、性別、併存疾患、喫煙、飲酒、および他の薬物の使用で補正




COPD薬物治療:ATS臨床実践公式ガイドライン

Pharmacologic Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline

Linda Nici , et al.

https://doi.org/10.1164/rccm.202003-0625ST       PubMed: 32283960

https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.202003-0625ST


 証拠の質を秤にかけて、望ましい効果と望ましくない効果のバランスをとった上で

 ガイドラインパネルは以下のように提言した。

1) COPDと呼吸困難または運動不耐性を有する患者に対しては、LABAまたはLAMA単剤療法よりも長時間作用型β2-アゴニスト(LABA)/長時間作用型ムスカリン拮抗薬(LAMA)併用療法の使用を強く推奨する。

 2) 過去1年間に1回以上の増悪を経験したCOPD、呼吸困難または運動不耐性の患者において、LABA/LAMAとの併用療法よりも、吸入コルチコステロイド(ICS)/LABA/LAMAの3剤併用療法の使用を条件付きで推奨すること。

3) 過去1年間に増悪を経験していないCOPD患者で3剤併用療法(ICS/LABA/LAMA)を受けている患者に対しては、条件付きでICSの中止を勧める。

4) COPDと血液好酸球増多症の患者において、長時間作用型気管支拡張薬への追加療法としてのICSの賛否は、過去1年間に抗生物質や経口ステロイド剤、入院を必要とする1回以上の増悪歴のある患者を除き、条件付きでICSが追加療法として推奨されている。

5) COPD患者および重度で頻繁な増悪歴のある患者に対して、維持経口コルチコステロイドの使用を条件付きで推奨すること。

6) そうでなければ最適な治療法であるにもかかわらず、難治性の進行した呼吸困難を経験したCOPD患者に対して、オピオイドをベースとした治療法を条件付きで推奨すること。


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LABA or LAMA単剤よりLABA/LAMA合剤を強く推奨すると・・・いうお達し


血清デスモシン(sDES):気管支拡張症予後・心血管疾患予後と関連

systemic elastic degradation とvascular agingを表す血清デスモシン(sDES)が、将来の死亡率、特に気管支拡張症における心血管系死亡の予測因子であった

血漿中のDESの0.1ng/mlの増加は死亡率の31%増加と関連していた


Serum Desmosine Is Associated with Long-Term All-Cause and Cardiovascular Mortality in Bronchiectasis

Jeffrey T.-J. Huang  , et al.

AJRCCM Articles in Press. Published May 13, 2020 as 10.1164/rccm.202002-0434LE

https://doi.org/10.1164/rccm.202002-0434LE       PubMed: 32402210

https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.202002-0434LE


管支拡張症患者における心血管系リスクの増加のメカニズムはほとんど解明されていません。エラスチン分解産物である血清デスモシン(sDES)レベルの上昇が重度の増悪のリスクと強く関連していることは以前に明らかにされているが、心血管系の転帰に対する長期的な意味合いはまだ不明

エラスチンの分解は、気管支拡張症と心血管疾患の両方に共通する病理学的特徴


気管支拡張症患者の縦断的コホートで測定されたsDESが、気管支拡張症の重症度とは無関係に、全死因死亡率と心血管系死亡率を予測

TAYBRIDGE気管支拡張症レジストリに登録されたコンピュータ断層撮影で確認された気管支拡張症患者433人を調査


DeLong's testによる曲線比較AUC/ROCを用いて評価した。登録患者の年齢中央値は67歳(四分位間距離58~74),FEV1%予測値中央値(IQR)は71.9(50.0~91.0),女性は60.7%であった. 気管支拡張原因としては特発性(45%)、感染後(19.4%)、非活動性ABPA(8.5%)、結合組織疾患(6.2%)であった。

喫煙者は61.4%が非喫煙者、34.9%が元喫煙者、3.7%が現在喫煙者


累積追跡期間は26,574人月(平均61.4月/参加者)であった。 死亡例は呼吸器系26例(29.5%),心血管系39例(44.3%),その他23例(26.1%)の合計88例(20.3%)であった。


その結果、sDESレベルの上昇は全死因死亡率の上昇と関連(標準偏差(SD)あたりのHR 2.30(95%CI 1.85-2.84)、p<0.0001、図1)。 この関係は、BSIで調整した場合(HR 1.90 per SD (1.52-2.37),p<0.0001)、または年齢、性別、病因、FEV1、喫煙、慢性緑膿菌感染症、および過去の増悪の組み合わせで調整した場合にも持続(HR=1.69 per SD  (1.33-2.33),p<0.0001)。 

sDES は心血管系死亡率の増加(HR 2.21 per SD (1.60-3.05),p<0.0001, 図 2)と関連しており、bronchiectasis severity index (BSI) を調整した後も有意な関係が認められた(HR 1.97 per SD (1.41-2.16),p<0.0001, 図 2)。 また、年齢、喫煙状況、P. aeruginosa 感染、心疾患および脳卒中の既往歴を調整しても、有意な関係が維持(HR 1.81 per SD (1.27-2.58),p=0.001)。 

同様に、sDES はその他の死亡率(SD あたり HR 2.48(1.65~3.71)、p<0.0001)と関連したが、BSI を調整した後も有意(SD あたり HR 2.19(1.44~3.34)、p<0.0001)。 また、sDES は呼吸器死亡の増加にも関連(SD あたりの HR 2.20 (1.48-3.26),p<0.0001)。 



bronchiectasis severity index (BSI) 補正後、この関連はもはや有意ではなく(HR 1.52 per SD (0.98-2.38),p=0.06)。また、死亡率を予測するsDESのAUC/ROCは0.76(0.71-0.82, p<0.0001)で、BSIと有意差はなし(0.73(0.67-0.79), p=0.24)。

しかし、sDESとBSIの組み合わせ(0.79(0.74-0.84))では、BSI単独よりも有意に予測が改善された(p<0.001)。


全身の弾性低下と血管の老化を表すsDESが、将来の死亡率、特に気管支拡張症における心血管系死亡の予測因子であることを示唆

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バイオマーカー以外に、臨床応用、しかも、呼吸器系以外に、整形外科疾患、動脈瘤・解離などで注目されているようだ

https://en.wikipedia.org/wiki/Desmosine

エラスチンは細胞外マトリックスのタンパク質で、弾力性を提供し、トロポエラスチンの可溶性前駆体である。エラスチンが架橋すると、デスモシンとイソデスモシンが生成されます。デスモシンといえば、エラスチンに特異的な他の四官能アミノ酸であるイソデスモシンと一緒に考えられています。デモシンはエラスチンだけでなく、尿、血漿、喀痰中にも存在し、これらの量を同定して測定する方法があることから、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の検出材料となり得るエラスチン分解のバイオマーカーとして使用されていることになる。デスモシンはマトリックス分解のバイオマーカーになる可能性があり

デスモシンとイソデスモシンは技術がないため、今のところ区別がつかない。デスモシンとその性質をよりよく理解するためには,鑑別が有用であると考えられる。現在、質量分析法が使用されており、特徴的なフラグメントの放出を助けることで、特により大きなペプチドの分化に役立つと考えられています。

<img src="https://classconnection.s3.amazonaws.com/975/flashcards/1102975/png/untitled11327974394205.png">


2020年9月15日火曜日

肝腎症候群:病態生理・診断・管理

肝腎症候群は腎循環機能変化に基づく場合が特に早期の場合多くは可逆性、故に、早期に当該症例を検出し正しい管理へ導く必要がある・・・ということで良いのかな?


Hepatorenal syndrome: pathophysiology, diagnosis, and management

BMJ 2020; 370 

doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m2687 (Published 14 September 2020)

Cite this as: BMJ 2020;370:m2687

https://www.bmj.com/content/370/bmj.m2687

肝硬変患者における腎機能障害の極端な症状である肝腎症候群(HRS)は、腎血流と糸球体濾過率の低下を特徴とする。

腎機能は低下しているが、血尿、蛋白尿、腎臓超音波検査の異常などの内在性腎疾患の証拠がない場合に肝腎症候群と診断される。

急性腎障害(AKI)の他の原因とは異なり、肝硬変症候群は腎循環の機能的変化に起因しており、肝移植または血管収縮薬により可逆性になる可能性がある。

腎損傷の急性度および進行度に応じて、2つの形態の肝硬変症候群が認められる。

前者は急性の腎機能障害であるHRS-AKIであり、後者はより慢性的な腎機能障害であるHRS-CKD(慢性腎臓病)である。


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肝不全症候群の定義も、過去20年間にRIFLE、AKIN、KDIGOガイドラインで提案された変更に合わせて進化してきた。

1990年にInternational Club of Ascites(ICA)は、肝硬変における急性腎不全を、血清クレアチニンがベースラインから最終濃度1.5mg/dL以上まで50%以上上昇したものと定義した。

肝腎症候群はさらに、初期血清クレアチニンが2.5mg/dL以上に倍増するか、または初期24時間クレアチニンクリアランスが2週間以内に50%低下して20mL/min以下になることで腎機能が急速に低下するタイプ1と、腎不全の進行がタイプIの基準を満たさないタイプ2に分類。

最近の研究では、肝硬変患者における血清クレアチニンの絶対値がベースラインから0.3mg/dL以上または50%以上上昇したことに基づいてAKIと診断することで、入院期間の延長、多臓器不全、集中治療室への入院、院内死亡率、90日死亡率のリスクが高まる患者を早期に特定できることが示されている。このため、ICAは2015年に改訂された一連のコンセンサス勧告を発表し、新しいAKIの定義と分類に修正を加えた。ICAでは、肝硬変患者ではナトリウムと水分の貯留が強いため、ベースライン時の尿量が低下することが予想されることから、AKIの定義を変更する際に尿量を削除した。しかし、最近の研究では、集中治療室で6時間以上尿量が0.5 mL/kg以下に低下した患者は、AKIのクレアチニン基準のみを満たした患者に比べて死亡率が高いことが示された。



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Stages of acute kidney injury according to the International Club of Ascites19

Stage 1

Increase in serum creatinine ≥0.3 mg/dL (26.5 µmol/L) or increase in serum creatinine ≥1.5-fold to twofold from baseline


Stage 1a

Creatinine <1.5 mg/dL

Stage 1b

Creatinine ≥1.5 mg/dL

Stage 2

Increase in serum creatinine at least twofold to threefold from baseline

Stage 3

Increase in serum creatinine at least threefold from baseline or serum creatinine ≥4.0 mg/dL (353.6 µmol/L) with an acute increase ≥0.3 mg/dL (26.5 µmol/L) or initiation of renal replacement therapy

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 <img src="https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m2687/F1.large.jpg?width=800&height=600">

 

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 病態生理

 動物モデルでは、四塩化炭素やチオアセトアミドのように直接的な腎毒性を伴わずに重篤な肝障害を誘発することができないことが課題となっている。それにもかかわらず、臨床的および病理組織学的観察では、AKI-HRSの特徴として、補償されていない高動性循環が指摘されている。AKI-HRSの発症には、全身性炎症、肝硬変性心筋症、および副腎機能不全も関与している。

 <img src="https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m2687/F2.medium.jpg">

 

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予防:低ナトリウム血症、血中高レニン値、肝臓のサイズ、重度腹水対策


管理

診断基準が更新され、最低血清クレアチニン濃度が削除されたことで、AKI-HRSの早期診断と治療が可能になり、クレアチニンが2倍の2.5g/dLに達するのを待つのではなく、薬物治療は unsuccessful fluid challenge直後に開始することができるようになった。

血管収縮薬への反応は治療開始時の血清クレアチニン濃度に依存するため、これはより高い逆転率とより良い転帰につながる可能性が高いと考えられる。

だが、AKIステージ1A(血清クレアチニン<1.5 g/dL)はほとんどの場合、hypovolemiaによる二次性であり、このステージでは90%以上の患者で改善されると予想されるが、AKIステージ1B(血清クレアチニン≧1.5 g/dL)では半数消失にとどまる


ほとんどの国では、旧定義に基づき肝硬変症候群1型に対して血管収縮剤の使用が適応とされており、クレアチニンが2.5mg/dL未満の患者への血管収縮剤の使用は適応外とされている。


<img src="https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m2687/F3.medium.jpg">



血管収縮剤

肝硬変患者における隔膜血管収縮は、特にアルブミンの静脈内投与と組み合わせた場合、門脈圧の低下とEABVおよび腎血流量の増加をもたらす。腎血流はMAPの変化と直接相関しており、腹水による腹腔内圧の影響を受けている。血管収縮剤の使用によって促進されるMAPの有意な増加は、肝硬変症候群の逆転の可能性の高さと関連しています。


ガイドライン



2020年9月14日月曜日

高齢:運動トレーニングにより脂肪細胞内炎症減少効果

運動訓練、フィットネス:能力により脂肪細胞内抗炎症作用を示し、ET:運動訓練についての話と細かい免疫機序についての解説も含まれている

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<序文高齢者の代謝性病態併存は、全身性の催炎症性と脂肪組織の低程度の炎症が関連しているようにみえる。肥満に見られる脂肪組織(AT)の低程度炎症は炎症細胞(例えば、催炎症性マクロファージやリンパ球)のATへのstromavascular fractionへのrecruitment増加、adipokineやサイトカイン産生へ影響を与える可能性があるが、ATの免疫状態への加齢の影響を記載するデータは少ない。

Ortega-Martinezによる研究では、脂肪率と年齢の両方がヒトの皮下ATのマクロファージ含量と関連していると明確化し、マウスを用いた研究では、AT中の常駐抗炎症性M2マクロファージの減少と抗炎症性T<sub>REG</sub> lymphocytesの加齢による低反応性が示され、さらに身体活動/運動トレーニング(ET)は、代謝障害を予防することができる最も効果的な生活習慣介入の一つであることが証明された。 

身体活動の増加に基づく介入は、循環サイトカインおよび免疫細胞のレベルで炎症状態を改善することが示されマウスのATにおいて、ETは、炎症性サイトカインレベル、マクロファージおよびCD8 Tリンパ球のおよび線維化の程度を減少させることが示され、これはATにおける炎症の減少を示唆している。トレーニングによりATのadipokine及びサイトカインmRNA値の変化報告があるが、一般化はされてない。全身レベルおよびATにおける催炎症性表現型および代謝パフォーマンスは、ω3多価不飽和脂肪酸(ω3)の影響を受けている可能性も示唆され、以下の報告のきっかけとなったとのこと



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Exercise training reduces inflammation of adipose tissue in the elderly: cross-sectional and randomized interventional trial

Terezie Čížková, et al.

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa630

https://academic.oup.com/jcem/advance-article/doi/10.1210/clinem/dgaa630/5903324

概要

老化や肥満に伴う代謝障害や炎症促進状態は、身体活動や栄養介入によって緩和される可能性がある。


目的

本研究の目的は、フィジカルフィットネス/エクササイズトレーニング(ET)が、特にω3サプリメントとの併用により、脂肪組織(AT)の炎症を緩和するかどうか、また、ETによって誘発されるATの変化が高齢者のインスリン感受性(IS)および代謝健康の改善に寄与するかどうかを評価することである。


デザイン、参加者、主要アウトカム指標

体力の効果は、訓練を受けた高齢女性と訓練を受けていない高齢女性(71±4歳、n=48)の横断的比較、およびω3(カラヌス油)の補給の有無にかかわらず4ヶ月間のETによる二重盲検無作為化介入(n=55)で測定した。体力はSpiroergometry (maximum graded exercise test) とSenior Fitness Testsで評価した。ISはhyperinsulinemic-euglycemic clampにより測定した。皮下ATサンプルを用いて、mRNA遺伝子発現、サイトカイン分泌、免疫細胞集団の分析を行った。


結果

訓練を受けた女性は、訓練を受けていない女性と比較して、AT中の炎症および酸化ストレスマーカーのmRNAレベルが低く、CD36+マクロファージの相対含有量が低く、γδT細胞の相対含有量が高かった。同様の効果は、4ヶ月間のET介入でも再現された。CD36+細胞量、γδT細胞量、炎症性および酸化ストレスマーカーのmRNA発現は、心筋梗塞および心肺機能と相関していた。


結論

高齢の女性では、体力はATにおける炎症の減少と関連している。これは、ETによって達成された有益な代謝転帰に寄与している可能性がある。ETと併用した場合、ω3サプリメントはATの炎症特性に追加の有益な効果はなかった。


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Calanus   oil   supplementation では、炎症性パラメータは軽度影響を与えたのみで、長期的な身体活動と4ヶ月間のETの両方で、脂肪率の低下とインスリン感受性の上昇が見られ、身体的に健康な女性のより良好な代謝表現型を示した。肥満者や高齢者ではET後に脂肪率/脂肪量の低下とインスリン感受性の改善が見られたという先行研究と一致。中高年肥満者では脂肪細胞の大きさに変化は見られなかったが、高齢女性では脂肪細胞の大きさに関して有意な減少が低カロリーの食事と組み合わせたETの後に報告されている。

トレーニングの種類やカロリー制限の有無が脂肪細胞の大きさの変化に関与している可能性がある。

マウスでは、有酸素的ETがATの炎症状態、すなわちTNF、MCP1、F4/80マクロファージマーカーのmRNA発現を低下させることが示され、血管周囲ATにおけるマクロファージとCD8 T細胞の含有量も低下。過体重/肥満の血糖値異常者では、運動トレーニング後の炎症性遺伝子のmRNA発現の低下し、免疫関連転写物のAccepted ManuscriptレベルはISと相関した。マウス、ヒトともにETはATの酸化ストレスの減少をもたらすことが報告されていたが、本研究では、訓練を受けた高齢女性のATにおける炎症・酸化ストレス関連遺伝子のmRNAレベルが、訓練を受けていない女性と比較して低下していることを確認された。

mRNA発現は全身組織の結果を反映するばかりで、単に免疫細胞を反映するのではない。故に、リンパ球マクロファージpopulationを身体活動や全身性代謝パラメータと関連し評価した。

 CD4+  T-helper  cells とCD8+  cytotoxic  cellsは運動訓練の有無で違いがあるが、VO2peakとは直接相関しない。リンパ球、主にγδT細胞、T<sub>H</sub>1及びCD183+/194+/196+細胞が身体的フィットネスと相関、γδT細胞はユニークなT細胞で、innate及びadaptive immunityの橋渡し役をする細胞であり、T細胞が癌に対する保護作用を持つ可能性やIL-17やIL-33の産生を介してAT中のTREG細胞の増殖を調節することが示されている。肥満の人は血中のγδT細胞レベルが低く、肥満の重症度とγδT細胞との間に負の相関があることが明らかで、γδT細胞はAT免疫ホメオスタシス上重要な有益的な役割を果たす可能性がある

 T<sub>H</sub>1細胞高値、TNFαとIL-8分泌サイトカイン高値傾向が運動訓練を受けてない群の催炎症性状態で見られる傾向にあり、 T<sub>H</sub>1細胞はFMと相関するが、VO<sub>2 peak</sub>とは関連SINAI、FMマッチ化群ではその差は消失し、心肺フィットネスより、よりadiposityと強い関連性を示す。さらに、 T<sub>H</sub>1細胞比率増加は肥満でより多く見られ、インスリン抵抗性と関連する。ヒトATではリンパ球中の、T<sub>H</sib>1、 T<sub>H</sib> 2、T<sub>H</sib>17 effector細胞T<sub>H</sib>に分化する比率は驚くほど少ない。

最も多いCD4+ Tリンパ球は、3つのlineage marker(CXCR3、CCR4、CCR6)すべて陽性のモノがヒトで検出され、これらの細胞はT<sub>H</sub>17細胞と同様の特性を持ち、TNFα、IL-17産生レベルが低く、末梢組織へのホーミングのための接着分子を豊富に発現しており、この系統はヒトATにも存在すると予想される。 CD183+/194+/196+レベルはCD14+/CD36+マクロファージと負の相関があることから、AT内でのこれらの免疫細胞集団の蓄積には逆の関係があると考えられます。 この研究では訓練を受けた女性のCD14+/CD36+ ATMは訓練を受けていない女性に比べて低く、これらの細胞の割合は、横断的な比較ではISレベルと負の相関があり、CD14+/CD36+ ATMの変化は、ET中のVO2ピークの変化と相関していた

CD36を発現するATマクロファージは “metabolically activated”  ことが示されており、それらはおそらく pro-inflammatory  (M1-like)  phenotype である。このタイプのATMの減少は、定期的身体活動と相関する。

AT内のTLR4 mRNA発現とTLR4陽性マクロファージの相対的量の増加はET後増加は意外であるが、これは血中の単球を反映したモノで、AT内のマクロファージや単球をしめしたものではなかった。AT による催炎症性サイトカインの発現と分泌は、ET 後に減少していた。 したがって、TLR4 シグナルは活性化脂質の利用可能性の低下によって低下しているか、あるいは他の ET 誘導経路によって積極的に打ち消されているのではないかと推測される。そのメカニズムの一つとして、TLR2受容体の逆制御が考えられます。 樹状細胞が高レベルのサイトカインを産生するためには、両方の受容体からの同時シグナル伝達が必要であることが述べられているように、ETによるTLRs発現の変化はサイトカインの分泌を刺激しない可能性がある

2020年9月12日土曜日

SARS-CoV-2:医療従事者感染リスク ハウスキーピング職員、急性期医療・一般内科リスク高く、集中治療職員意外と低い

それなりの防御策をとってるからだろう


SARS-CoV-2 seroprevalence and asymptomatic viral carriage in healthcare workers: a cross-sectional study 

Adrian Shields, et al.

https://thorax.bmj.com/content/early/2020/08/28/thoraxjnl-2020-215414

目的医療従事者におけるSARS-CoV-2抗体の無症候性ウイルスキャリッジおよび血清予備数の割合を決定する。


デザイン

2020年4月24/25日に行われた無症候性医療従事者の横断的研究

設定

英国バーミンガムNHS財団信託(UHBFT)

参加者

545人の無症候性医療従事者を参入。被験者はUHBFTソーシャルメディアを通じて参加するよう要請。除外基準には、COVID-19と一致する現在の症状が含まれていました。推定被験者中除外はない。

介入

被験者は、SARS-CoV-2 RNAおよび抗anti-SARS-CoV-2 spike glycoprotein抗体についてそれぞれ試験された鼻咽頭綿棒および静脈血球でボランティア酸化。結果は、先行疾患と労働病院部門にて解釈

主要アウトカム  感染とSARS-CoV-2血清学的陽性比率

結果

SARS-CoV-2 viral carriage のポイント比率は2.4%(n=13/545)

SARS-CoV-2抗体の全体的な血陽性率24.4%(n=126/516)。

以前に症候をが合ったと報告した被験者は、seroprevalenceが高い(37.5%対17.1%、χ2=21.1034, p<0.0001)、そして、無症候性被験者より定量的に抗体反応高い

seroprevalenceは、ハウスキーピング(34.5%)、急性期医療(33.3%)、一般内科(30.3%)で最も高く、集中治療(14.8%)では低かった。

 BAME(黒人、アジア人、少数民族)の民族性は、血清陽性リスクの有意な増加と関連していた(OR:1.92、95%CI 1.14~3.23、p=0.01)。

集中治療室での勤務は、病院の他の領域での勤務と比較して、血清陽性リスクが有意に低いことと関連していた(OR:0.28、95%CI 0.09~0.78、p=0.02)。



2020年9月11日金曜日

Covid-19:黒人では鼻上皮TMPRSS2遺伝子発現高度

この研究では、人種/民族的に多様なコホートにおける鼻上皮遺伝子発現を調べたところ、黒人では他の自称人種/民族と比較して、TMPRSS2 の発現が有意に高いことが示された。

SARS-CoV-2の侵入におけるTMPRSS2の本質的な役割を考えると、TMPRSS2の鼻腔内での高発現は、黒人個人におけるCOVID-19の高負担に寄与している可能性がある。カモスタットメシル酸塩などのTMPRSS2阻害剤は、COVID-19治療への有用性を検証するために臨床試験が行われている。

TMPRSS2発現における人種・民族間の差異が認められたことは、多様な参加者を含めること、および人種・民族で層別化した解析をこのような臨床試験に取り入れるべきであることを強調している。


Racial/Ethnic Variation in Nasal Gene Expression of Transmembrane Serine Protease 2 (TMPRSS2)

Supinda Bunyavanich, et al.

JAMA. Published online September 10, 2020. doi:10.1001/jama.2020.17386

https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2770682

彼の横断的研究では、以前に研究したコホートであるMount Sinai Health System(ニューヨーク州ニューヨーク市)内の個人から2015~2018年に採取した鼻上皮を使用した。健康な個人と4~60歳の喘息患者は、喘息のバイオマーカーの研究のために鼻腔内ブラッシングを受けた。ブラッシングのRNA単離に続いて、RNA配列決定、配列アラインメント、正規化が行われた。マウントサイナイ機関審査委員会はこの研究を承認した。参加者から書面によるインフォームドコンセントを得た。

齢、性別、および喘息を調整した線形回帰モデルを、従属変数として100万人当たりのlog2カウントにおけるTMPRSS2発現を、独立変数として自明の人種/民族性を用いて、Rバージョン3.6.0(R Foundation for Statistical Computing)を用いて実施した。両側検定とP ≤ 0.05の有意水準を用いた。

結果

コホート(n=305)の内訳は、アジア人8.2%、黒人15.4%、ラテン系26.6%、人種・民族混合9.5%、白人40.3%であった。参加者のうち、48.9%が男性で、49.8%が喘息を患っていた。

人種/民族間では、TMPRSS2の鼻腔内遺伝子発現は、アジア人(n=25、平均8.07[95%CI、7.74~8.40]対数百万対数)、ラティーノ人(n=81、平均8.02[95%CI、8.41~8.86]対数百万対数)と比較して、黒人個体(n=47、平均8.64[95%CI、8.41~8.86]対数百万対数)で最も高かった。 02 [95% CI, 7.90-8.14] log2カウント/百万個)、人種/民族の混合個人(n = 29; 平均、7.97 [95% CI, 7.77-8.16] log2カウント/百万個)、および白人個人(n = 123; 平均、8.04 [95% CI, 7.94-8.15] log2カウント/百万個)であった(図)。

線形回帰に基づくと、TMPRSS2発現は、アジア人、ラテン系、人種/民族の混合、および白人に比べて、黒人個体で有意に高かった(すべてのP<0.001)(図および表)。TMPRSS2発現と性、年齢、喘息との間には有意な関連は認められなかった。

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